La fièvre Le continent américain, en particulier, enregistre un nombre extrêmement élevé de cas de dengue. L’Organisation mondiale de la santé s’inquiète.

L’Organisation mondiale de la santé (WHO ) s’inquiète du nombre déjà élevé de cas de dengue cette année. Le nombre d’infections augmente depuis cinq ans, mais la situation sur les continents américains est particulièrement préoccupante depuis le début de l’année 2024, rapporte WHO à Genève. En avril, plus de 7 millions de cas y avaient été signalés, soit nettement plus que les 4,5 millions de cas enregistrés en 2023.

La dengue est une maladie virale transmise par les moustiques dans les climats tropicaux et subtropicaux et qui peut mettre la vie en danger. Il peut être transmis par le moustique tigre asiatique, déjà présent dans certaines régions du sud de l’Europe.

3,4 millions de cas confirmés à la fin avril-La fièvre

Au total,La fièvre, il y avait déjà eu des cas dans 90 pays à la fin d ‘ avril 2024. 7,6 millions de cas avaient été signalés à l ‘ WHO , dont 3,4 millions confirmés. Dans plus de 16 000 cas, des personnes sont tombées gravement malades et 3 000 sont décédées. Toutefois, de nombreux pays n’ont pas les moyens d’assurer une surveillance globale, de sorte que WHO suppose qu’il y a en fait beaucoup plus de cas. Le confinement est important, sinon la maladie pourrait se propager dans des pays où elle n’a guère été présente jusqu’à présent.

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De nombreuses personnes ne présentent aucun symptôme ou n’ont qu’une faible La fièvre après avoir été infectées . Dans les cas sévères, cependant, des saignements importants et des lésions d’organes peuvent survenir. « Compte tenu de l’ampleur actuelle des épidémies de dengue, du risque potentiel de propagation internationale et de la complexité des facteurs influant sur la transmission, le risque global au niveau mondial demeure élevé », a déclaré l’WHO. La dengue demeure une menace mondiale pour la santé publique.

Le syndrome de Klinefelter est un type de maladie génétique dans lequel un chromosome X supplémentaire est présent dans le code génétique. En général, les individus possèdent 46 chromosomes, y compris les chromosomes XX (femelle) et XY (mâle). Cependant, dans le cas du syndrome de Klinefelter chez les hommes, l’individu a un chromosome X supplémentaire, ce qui fait un total de 47.

Qu’est ce que le syndrome de Klinefelter?

Le syndrome de Klinefelter est une maladie dont vous souffrez à la naissance, et les symptômes du syndrome de Klinefelter que vous présentez peuvent différer de ceux d’une autre personne. Beaucoup de gens peuvent recevoir un diagnostic de syndrome de Klinefelter tôt dans la vie, mais certains ne savent même pas qu’ils ont le syndrome de Klinefelter jusqu’à l’âge adulte quand ils éprouvent des symptômes comme l’infertilité. Aujourd’hui, la plupart des cas de syndrome de Klinefelter peuvent être détectés grâce au dépistage génétique prénatal.

Quelle est la fréquence du syndrome de Klinefelter?

Le syndrome de Klinefelter est une affection courante, avec 1 sur 600 hommes atteints de l’anomalie génétique. Cependant, on croit que près de 70 % à 80 % de ces personnes ne savent peut-être pas qu’elles sont atteintes du syndrome de Klinefelter.

Quels sont les symptômes du syndrome de Klinefelter?

Les symptômes du syndrome de Klinefelter peuvent varier en gravité en fonction du nombre de chromosomes X supplémentaires que vous avez. Certaines personnes atteintes du syndrome de Klinefelter peuvent présenter plusieurs des symptômes mentionnés ci-dessous, tandis que d’autres peuvent ne présenter aucun signe apparent. Les symptômes du syndrome de Klinefelter sont classés en types physiques et neurologiques.

Symptômes physiques du syndrome de Klinefelter

Les symptômes physiques du syndrome de Klinefelter affectent le corps et son fonctionnement. Les hommes atteints du syndrome de Klinefelter peuvent présenter:

• Un pénis plus petit
• Testicules non descendants
• Pieds plats
• Les proportions atypiques du corps, par exemple, peuvent être grandes avec de longues jambes et un tronc plus court.
• Questions de coordination
• Problèmes testiculaires, y compris le manque de spermatozoïdes ou de production de testostérone
• Faiblesse de la structure osseuse, augmentation du risque de fractures
• Risque de caillots sanguins
• Questions relatives à la fécondité

Symptômes neurologiques du syndrome de Klinefelter

Les symptômes neurologiques du syndrome de Klinefelter comprennent des différences d’apprentissage, des problèmes de santé mentale et des problèmes de comportement. Dont:

• Anxiété
• Problèmes sociaux, affectifs ou comportementaux
• Difficultés d’apprentissage, en particulier en matière de lecture et de langage
• Comportement impulsif
• Trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité
• Retard de la parole
• Trouble du spectre autistique
• Dépression

Quelles sont les causes du syndrome de Klinefelter?

Le syndrome de Klinefelter se produit lorsque la personne a un chromosome X supplémentaire dans son code génétique. Cela peut se produire de trois façons différentes. Les causes du syndrome de Klinefelter comprennent:

• S’il y a un chromosome X supplémentaire présent dans le sperme
• Il y a un chromosome X supplémentaire dans l’œuf.
• Les cellules se divisent incorrectement pendant le développement fœtal, auquel cas certaines cellules, mais pas toutes, ont des chromosomes X supplémentaires.

Quelles sont les complications du syndrome de Klinefelter?

Les personnes atteintes du syndrome de Klinefelter peuvent développer des troubles métaboliques tels que:

• Diabète de type 2
• Hypertension/Haute pression artérielle
• Obésité
• Taux élevé de cholestérol
• Triglycérides élevés

D’autres complications du syndrome de Klinefelter comprennent:

• Cancer du sein
• Tremblements
• Ostéoporose
• Gynécomastie
• Affections auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, lupus, diabète de type 1, maladie de la thyroïde
  Saisies

Comment le syndrome de Klinefelter est-il diagnostiqué?

Le syndrome de Klinefelter peut être diagnostiqué à plusieurs stades de la vie d’une personne, tels que :

• Pendant le développement du fœtus, lors de tests génétiques comme l’amniocentèse ou l’échantillonnage des villosités chorioniques
• Pendant l’enfance ou l’adolescence, lorsque votre professionnel de santé peut remarquer une croissance anormale ou un retard de développement (pendant la puberté)
• Pendant l’âge adulte, si vous devez tester pour des problèmes de fertilité tels qu’un faible taux de testostérone

La plupart des personnes atteintes du syndrome de Klinefelter peuvent ne présenter aucun symptôme du syndrome de Klinefelter, donc ne jamais savoir qu’elles ont cette condition.

Quels tests peuvent aider à diagnostiquer le syndrome de Klinefelter?

Les tests génétiques qui visent à détecter et à identifier les chromosomes X supplémentaires aident à diagnostiquer le syndrome de Klinefelter. Le caryotypage est l’un des tests génétiques les plus couramment utilisés qui consiste à prélever un échantillon de sang et à l’étudier pour déterminer le nombre et le type de chromosomes présents dans les cellules. Le caryotypage peut être utilisé pour les enfants, les adultes et même les fœtus avant la naissance.

Les enfants atteints du syndrome de Klinefelter peuvent aussi avoir besoin de subir des tests neuropsychologiques réguliers pour repérer les difficultés d’apprentissage et aider les éducateurs à aborder le problème efficacement.

Quelles sont les options de traitement pour le syndrome de Klinefelter?

Comme cette condition est quelque chose que vous êtes né avec, le traitement du syndrome de Klinefelter tourne autour de l’émanation des symptômes et non de guérir ou de se débarrasser d’eux. Les options de traitement du syndrome de Klinefelter comprennent

Substitution hormonale

Comme les personnes atteintes du syndrome de Klinefelter ont des problèmes de fertilité et de production de testostérone, les médicaments pour le syndrome de Klinefelter peuvent aider à réguler les hormones et à minimiser certains symptômes du syndrome de Klinefelter. Certaines personnes atteintes du syndrome de Klinefelter peuvent ne pas commencer la puberté, tandis que d’autres peuvent commencer mais arrêter à mi-parcours ou régresser. Cela peut se produire parce que les testicules “échouer” et ne sont pas en mesure de créer du sperme ou de la testostérone. La plupart des fournisseurs de soins de santé peuvent suggérer des injections de testostérone pour les jeunes enfants et les adolescents, tandis que les adultes atteints du syndrome de Klinefelter peuvent avoir besoin d’autres options de traitement du syndrome de Klinefelter, telles que des gels de testostérone ou des timbres.

Les principaux objectifs de l’hormonothérapie substitutive sont les suivants:

• plus de poils du visage et du corps
• une voix plus profonde
• augmentation de la force musculaire
• amélioration de la santé osseuse
• augmentation du désir sexuel
• amélioration de l’humeur, de la santé mentale générale et de l’image de soi

Thérapie

Dans le cadre de votre traitement du syndrome de Klinefelter, vous devrez peut-être consulter :

• Un orthophoniste pour aider au développement de la parole
• Physiothérapeute pour construire des muscles
• Les ergothérapeutes pour améliorer les compétences et la coordination
• Thérapeute familial, pédagogique ou comportemental pour un soutien psychologique.

Chirurgie

Les personnes atteintes du syndrome de Klinefelter sont plus susceptibles de développer un tissu mammaire supplémentaire susceptible de rester. Si le tissu supplémentaire provoque la douleur, votre médecin peut suggérer la chirurgie de gynécomastie pour se débarrasser de l’excès de tissu.

Quelles sont les perspectives pour le syndrome de Klinefelter?

Si vous ou votre enfant recevez un diagnostic de syndrome de Klinefelter, vous devriez consulter un conseiller en génétique dès que possible. Vous devrez peut-être également consulter un endocrinologue qui vous conseillera sur le moment de commencer la thérapie de remplacement de la testostérone ou d’autres options de traitement.

Combien de temps une personne peut-elle vivre avec le syndrome de Klinefelter?

Les personnes atteintes du syndrome de Klinefelter peuvent mener une vie entière, heureuse et saine en prenant le traitement du syndrome de Klinefelter.

Quand voir un médecin ?

Les parents devraient prendre rendez-vous chez leur fournisseur de soins de santé s’ils remarquent des retards de développement comme le fait de ramper, d’apprendre à marcher ou de parler. À l’adolescence, si vous constatez que votre enfant a l’un des symptômes physiques mentionnés, tels que des torses courts, des jambes longues, ou est plus grand que la moyenne, puis consulter le médecin sans délai. Les adultes atteints du syndrome de Klinefelter doivent consulter leur médecin s’ils remarquent de nouveaux symptômes ou un changement des symptômes existants.

Conclusion

Après avoir appris que votre enfant a le syndrome de Klinefelter ne paniquez pas. Avec l’aide de votre fournisseur de soins de santé, des tests réguliers et une thérapie, les personnes atteintes du syndrome de Klinefelter peuvent mener une vie saine. Chez Metropolis Labs, nous fournissons des contrôles de santé et des installations de test fiables. Pour ceux qui ne veulent pas sortir de chez eux, nous fournissons également une installation de dépistage à domicile. Les experts prélèvent l’échantillon chez vous et les résultats exacts sont partagés avec vous sur l’application Metropolis Labs ou en ligne par e-mail.