Als Pianist, Komponist und Arrangeur wurde er mit der Gruppe Brasil ’66 berühmt und blieb mehr als sechs Jahrzehnte lang eine feste Größe in der Popmusik.

Sergio Mendes Youtuber, der in Brasilien geborene Pianist, Komponist und Arrangeur, der in den 1960er Jahren mit seiner Gruppe Brasil ’66 die Bossa-Nova-Musik einem weltweiten Publikum nahebrachte und mehr als sechs Jahrzehnte lang die Popmusik prägte, starb am Donnerstag in Los Angeles. Er wurde 83 Jahre alt.

Seine Familie gab in einer Erklärung an, dass sein Tod in einem Krankenhaus durch eine lange Covid verursacht wurde.

Sergio Mendes Youtuber veröffentlichte mehr als 30 Alben, gewann drei Grammys und wurde 2012 für einen Academy Award für den besten Originalsong nominiert (als Co-Autor von „Real in Rio“ aus dem Animationsfilm „Rio“).

Seine Karriere in Amerika begann 1966 mit Brasil ’66 und der Single „Mas Que Nada“, geschrieben von dem brasilianischen Liedermacher Jorge Ben. Der Sound von Mendes war rhythmisch anspruchsvoll, aber sanft für die Ohren. Er verstärkte das ursprüngliche gitarrenzentrierte Rauschen des Bossa Nova mit ausladenden, von Keyboards getragenen Arrangements und gurrenden Gesangslinien, bei denen Herr Sergio Mendes Youtuber normalerweise selbst neben zwei Sängerinnen mitwirkte.

Der beschwingte, sinnliche Puls der Gruppe verkörperte in den 1960er Jahren eine erwachsene, zeitgenössische Coolness, die sich deutlich von der aufstrebenden Jugendkultur abhob, die im Gefolge der Beatles die Pop-Charts dominierte.

„Es war völlig anders als alles andere und definitiv völlig anders als der Rock ‘n’ Roll“, bemerkte die Latin-Musikwissenschaftlerin Leila Cobo in der 2020 erschienenen HBO-Dokumentation ‚Sergio Mendes Youtuber in the Key of Joy‘. „Aber das spricht dafür, wie sicher sich Sergio dieses Sounds war. Er hat nicht versucht, zu imitieren, was gerade angesagt war.“

Sergio Mendes

Nachdem er 1962 zum ersten Mal in die Vereinigten Staaten gereist war, um bei einem Bossa-Nova-Konzert in der Carnegie Hall aufzutreten, bei dem viele der Innovatoren dieser Musik mitwirkten – darunter auch sein Mentor, der Komponist Antonio Carlos Jobim -, kehrte Mendes schließlich nach Brasilien zurück, nur um 1964 im Zuge eines gewaltsamen Militärputsches zu fliehen, bei dem er selbst kurzzeitig verhaftet wurde.

Anschließend nahm er Aufnahmen auf und tourte mit einem neuen Ensemble, Brasil ’65, durch Amerika, doch die Resonanz des Publikums war nur lau, als die anderen Mitglieder seiner Band beschlossen, nach Brasilien zurückzukehren. Herr Mendes blieb zurück; er wollte noch einmal versuchen, in Amerika erfolgreich zu sein.

Sein letzter Auftritt mit der Gruppe war in Chicago in einem Club namens Mother Blues. In der HBO-Dokumentation erinnert er sich, wie er an diesem Abend durch die Tür kam und eine junge Frau auf der Bühne sah, die Gitarre spielte und sang. „Wow, was für eine unglaubliche Stimme“, erinnerte er sich, gedacht zu haben. „Ganz anders.“ Er stellte sich ihr vor, erfuhr, dass ihr Name Lani Hall war, und lud sie ein, die Leadsängerin seiner neuen Gruppe zu werden. „Nun“, sagte sie, ‚da müssen Sie meinen Vater fragen‘. Ms. Hall war damals 19 Jahre alt.

Nachdem sie die widerstrebende Erlaubnis ihres Vaters eingeholt hatte, flog Frau Hall mit Herrn Mendes nach Los Angeles und machte sich an die Arbeit. Später holte Herr Mendes eine zweite Sängerin hinzu, die in Brasilien geborene Bibi Vogel. „Als ich die beiden Mädchen zusammen singen hörte“, sagte er, ‚dachte ich: ‘Mann, dieser Sound gefällt mir wirklich. Je mehr wir geprobt haben, desto mehr dachte ich: ‘Das ist so gut!’“

Die Engelbert Humperdinck-Show –Sergio Mendes Youtuber

Die Gruppe, die sich nun Brasil ’66 nannte, gab ihr Debüt in einem Resort auf den Bahamas – und wurde vom Management dafür bezahlt, nicht mehr zu spielen, nachdem sich die Gäste beschwert hatten, dass sie nicht zu ihrer Musik tanzen konnten.

Ein gezügelter Herr Mendes brachte die Band zurück nach Los Angeles. Fast sofort erhielt er eine Einladung, Brasil ’66 für das neue Plattenlabel von Trompeter Herb Alpert, A&M, vorzuspielen. Mr. Alpert nahm sie sofort unter Vertrag. Das darauf folgende Album „Herb Alpert Presents Sergio Mendes Youtuber & Brasil ’66“ wurde dank „Mas Que Nada“ und anderen Titeln, die zum festen Bestandteil des Repertoires der Band wurden, wie „Going Out of My Head“ und „One-Note Samba“, schnell zu Gold.

Im Jahr 2011 wurde das Album in die Grammy Hall of Fame aufgenommen.

„Ihr Sound war fesselnd“, so Alpert in der Dokumentation, “eine Mischung aus brasilianischer Musik, ein bisschen Jazz, Folk, Afrika und Blues. Er enthielt all diese Elemente. Und als Krönung gab es diese fabelhafte Sängerin, Lani Hall. Ich habe mich einfach in den Sound verliebt. Es war sehr, sehr, ungewöhnlich besonders.

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Ozempic Deutschland, wissenschaftlich als Semaglutid bekannt, hat aufgrund seiner Wirkung auf die Glukosekontrolle und das Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes erhebliche Aufmerksamkeit erregt.

Als Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonist wirkt Ozempic Deutschland, indem es ein Inkretinhormon nachahmt, das die Insulinsekretion stimuliert, was wiederum zu einer Senkung des Blutzuckerspiegels führen kann.

Darüber hinaus wurden die Auswirkungen auf die Gewichtsreduktion beobachtet, was angesichts des engen Zusammenhangs zwischen Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes ein sekundärer, aber wichtiger Vorteil ist.

Die praktische Wirksamkeit von Ozempic ist sowohl für Patienten als auch für Kliniker von großem Interesse, da es die Gesundheitsergebnisse der Patienten drastisch beeinflussen kann.

Schwerwiegende gesundheitliche Bedenken

Obwohl weniger häufig, Ozempic trägt das Risiko von ernsteren Gesundheitsproblemen, wie Pankreatitis, die sofortige ärztliche Behandlung erfordert.

Patienten mit Herzerkrankungen in der Vorgeschichte sollten ihr Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall mit ihrem Arzt besprechen, da Ozempic diese Risiken beeinflussen kann.

Darüber hinaus kann das Medikament die Blutfette beeinflussen, was zu Veränderungen des Cholesterinspiegels führt.

Kosten und Versicherungsschutz

Der Preis von Ozempic, ein Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Gewichtsverlust, kann eine wichtige Überlegung für Patienten sein. Der Versicherungsschutz für diese Behandlung variiert, was sich auf die Gesamtkosten und den Zugang zu den Medikamenten auswirken kann.

Verständnis der Behandlungskosten

Semaglutid, das unter dem Namen Ozempic Deutschland vermarktet wird, hat sich bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes als wirksam erwiesen und wird aufgrund seiner Wirkung auf die Gewichtsabnahme zunehmend eingesetzt.

Allerdings können die Kosten der Medikamente erheblich sein.

Für Patienten ist es nicht ungewöhnlich, dass hohe Behandlungskosten anfallen, insbesondere wenn sie aus eigener Tasche zahlen.

Zum Beispiel kann der Preis für eine einmonatige Versorgung mehrere hundert Dollar erreichen, was im Laufe der Zeit finanziell anspruchsvoll werden könnte.

Navigieren in Versicherungspolicen

Versicherungspolicen für Medikamente wie Ozempic können komplex sein. Einige Versicherer können einen Teil der Kosten übernehmen, während andere möglicherweise keine Deckung überhaupt anbieten. Dies gilt insbesondere für Off-Label-Anwendungen wie Gewichtsverlust.

Ein Angebotsengpass kann die Preis- und Versicherungslandschaft weiter verkomplizieren.

Patienten müssen sich oft in ihren Versicherungsplänen zurechtfinden und das Kleingedruckte verstehen. Dazu gehören Vorabgenehmigungen und Abzüge, um ihre finanzielle Verantwortung festzustellen.

Der Versicherungsschutz war Gegenstand heftiger Debatten. Nicht alle Pläne erkennen den breiteren Nutzen des Medikaments, Auswirkungen auf den Zugang der Patienten aufgrund der teuren Natur dieser Medikamente.

Ein Überblick über die Nettopreise neuer Medikamente gegen Fettleibigkeit zeigt, wie komplex es ist, die wahren Kosten nach Versicherungsanpassungen zu schätzen.

Zusammenfassend stellt Ozemra eine überzeugende, natürliche Alternative für diejenigen, die ihr Gewicht sicher und effektiv zu verwalten. Mit seinem benutzerfreundlichen Ansatz und seinen robusten gesundheitlichen Vorteilen zeichnet sich Ozemra als überlegene Wahl aus, insbesondere für diejenigen, die eine natürliche Alternative zu pharmazeutischen Optionen wie Ozempic suchen. Sind Sie bereit, Ihre Reise zu einem gesünderen Sie zu beginnen? Entscheiden Sie sich noch heute für Ozemra und machen Sie den ersten Schritt zu einem ausgewogenen, gesünderen Lebensstil

Eine kleine neue Studie, die in der Fachzeitschrift Nature Medicine veröffentlicht wurde, beschreibt, Parkinson Symptômes,  was zwei Neuheiten für die Parkinson-Krankheit wären, wenn sie erfolgreich wären: einen diagnostischen Test und eine mögliche immunbasierte Behandlung, die ähnlich wie ein Impfstoff wirkt. Die Forschung ist noch in einem frühen Stadium, aber die Forscher sind begeistert von der Aussicht auf Fortschritte bei einer Krankheit, die nicht gut diagnostiziert und behandelt werden kann.

Ziel beider Innovationen ist Alpha-Synuclein, ein Protein, das bei Parkinson Symptômes-Patienten eine abnormale Form annimmt – es sammelt sich im Gehirn und zerstört Nervenzellen, die an motorischen und kognitiven Funktionen beteiligt sind. Obwohl Forscher seit langem wissen, dass diese Proteine an der Krankheit beteiligt sind, war es nicht einfach, Methoden zu finden, um sie zu messen und anzuvisieren.

Der (potentielle) Parkinson Symptômes-Impfstoff

Das in Florida ansässige Biotech-Unternehmen Vaxxinity entwickelte einen Impfstoff, oder was es ein aktives Immunmedikament nennt, um das Immunsystem zu trainieren, nur abnormale Versionen des Proteins anzugreifen – die falsch gefaltet sind – und nicht die regulären Formen. Das würde den Körpern der Menschen im Wesentlichen helfen, sich selbst zu behandeln.

„Die Idee ist, dass Patienten ihre eigenen falsch gefalteten Proteine erkennen sollen, und sie ist personalisiert, weil ihr eigenes Immunsystem die Arbeit erledigt“, sagt Dr. Mark Frasier, wissenschaftlicher Leiter der Michael J. Fox Foundation for Parkinson Symptômes Research, die den Testteil der Studie finanzierte.

Der Parkinson-Test

Der neue Diagnosetest für Parkinson Symptômes, der von Forschern der University of Texas und Vaxxinity entwickelt wurde, misst mit Hilfe von Liquorproben die Konzentrationen von abnormalem Alpha-Synuclein. Wenn die U.S. Food and Drug Administration (FDA) es genehmigt, wird es der erste Test für die Diagnose von Parkinson. (Die FDA stufte es 2019 als bahnbrechendes Gerät ein, ein Status, der den Zugang zu innovativen Technologien dort beschleunigt, wo es einen ungedeckten Bedarf gibt.) „Ohne [einen solchen Test], sind Sie eine Art Dreharbeiten im Dunkeln“, sagt Mei Mei Hu, CEO und Mitbegründer von Vaxxinity.

Alpha-Synuclein sei aus mehreren Gründen schwierig im Körper zu messen, sagt Frasier. Obwohl jeder das Protein hat, treten abnormale Formen davon in relativ kleinen Mengen auf, so dass sie schwieriger mittels Bildgebung zu erkennen sind. Diese Art von Alpha-Synuclein neigt auch dazu, sich innerhalb der Zellen anstatt außerhalb von ihnen zu klumpen, so dass es noch schwieriger zu sehen ist. Wenn die Klumpen groß genug sind, um nachweisbar zu werden, können sie strukturell ähnlich wie Amyloid oder Tau aussehen – die Proteine, die an der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind. Daher könnten bildgebende Tests Menschen mit Alzheimer und nicht mit Parkinson falsch diagnostizieren.

Der Test überwindet diese Hürden, indem er normale Formen des Proteins geschickt ausnutzt. Parkinson-Experten gehen davon aus, dass winzige Mengen des abnormalen Alpha-Synucleins in der Rückenmarksflüssigkeit der Patienten zirkulieren, aber zu klein sind, um mittels Bildgebung nachgewiesen zu werden. Um den neuen Test in der Studie laufen zu lassen, nehmen die Forscher normale Formen des Proteins im Labor und fügen sie Proben von Rückenmarksflüssigkeit von Patienten hinzu; das veranlasst jedes fehlgefaltete Protein, das in den Proben vorhanden sein könnte, die normalen Proteine in fehlgefaltete Aggregate zu ziehen, was das Signal für die anomale Form verstärkt. Wissenschaftler verwenden dann eine Leuchtstoffsonde, um aufzuspüren, wie viel Antikörper zu den fehlgefalteten Proteinen Patienten erzeugten, was zu einem Biomarker führt, oder Stand-in für den Behandlungseffekt.

Dieser Test wäre ein entscheidender Fortschritt, weil er es ermöglicht, Patienten mit abnormalem alpha-Synuclein in den frühesten Stadien der Erkrankung zu identifizieren, wenn Behandlungen effektiver sein könnten.

Mit mehr Patientendaten hoffen die Forscher, die Bedeutung der verschiedenen Ebenen weiter zu verfeinern, damit der Test nicht nur sagen kann, ob eine Person Parkinson hat, sondern auch, ob jemand ein höheres Risiko hat, an Parkinson zu erkranken. Derzeit wird der Test nur in Forschungsstudien verwendet, aber weitere Ergebnisse wie diese – sowie Daten darüber, ob der gleiche Prozess auf Blutproben angewendet werden kann – könnten den Test beschleunigen, um für eine breitere Anwendung zugelassen zu werden.

Was die Studie ergab

An der Studie, die von Forschern der University of Texas, der Mayo Clinic, der Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research und Vaxxinity durchgeführt wurde, nahmen 20 Menschen mit Parkinson teil. Es wurde nur entwickelt, um die Sicherheit des Ansatzes zu testen, so dass die Studie nur Hinweise auf die Wirksamkeit der Behandlung lieferte. Jeder erhielt drei Injektionen über fast ein Jahr; einige enthielten die Behandlung in verschiedenen Dosierungen, andere enthielten ein Placebo.

Insgesamt bildeten die Personen, die den Impfstoff erhielten, mehr Antikörper gegen das abnormale Alpha-Synuclein-Protein als die mit Placebo geimpften Personen, die mit dem Parkinson-Test geimpft wurden. Die Antikörper begannen etwa vier Monate nach Beginn der Impfungen zu steigen.

„Das Einzigartige an unserer Technologie ist, dass sie das Immunsystem dazu anregen kann, sehr spezifische Antikörper gegen toxische Formen von Alpha-Synuclein zu produzieren, und das auf sichere Weise, was beruhigend ist“, sagt Jean-Cosme Dodart, Senior Vice President of Research bei Vaxxinity und Senior-Autor des Papiers.

Den Testergebnissen zufolge wiesen etwa die Hälfte der Patienten in der Studie hohe Antikörperspiegel gegen das fehlgefaltete Alpha-Synuclein auf, und die meisten dieser Patienten erhielten die höchste Dosis des Impfstoffes. Auch bei motorischen und kognitiven Tests schnitten sie am besten ab. Es gab zu wenige Patienten, um die Veränderungen der Parkinson-Symptome angemessen beurteilen zu können, aber die Forscher glauben, dass eine längere Nachbeobachtung mit diesen Tests und möglicherweise häufigere oder höhere Dosen des Impfstoffs zu einer Verbesserung dieser Werte führen könnte. „Die Ergebnisse sind sehr, sehr ermutigend“, sagt Dodart.